HINGHAM, Mass., 10 septembre 2019 (GLOBE NEWSWIRE) – Après avoir terminé une étude indépendante en laboratoire in vitro et publié les résultats positifs plus tôt cette année, l’efficacité opérationnelle de Microbot Medical Inc. (NASDAQ: MBOT) Le shunt autonettoyant (SCS ™) a été validé dans une étude de suivi in ​​vitro plus large en laboratoire et a clairement démontré la capacité du dispositif à empêcher l’occlusion du shunt selon les paramètres de cette étude.

« Les données de cette dernière étude nous rapprochent de la commercialisation car elles continuent de montrer que Microbots SCS offre une différenciation concurrentielle claire par rapport aux shunts actuels utilisés aujourd’hui dans des milliers de procédures », a commenté Harel Gadot, président du CDEO. et président. «Notre SCS a le potentiel de fournir de meilleurs résultats pour les patients, d’améliorer la qualité de vie, d’avoir un impact positif sur plus de parties prenantes et de réduire les coûts de santé.

L’étude de suivi, qui a débuté en juillet 2019 et s’est terminée le 14 août 2019, a été menée par Envigo CRS Israël, un fournisseur de premier plan de services de recherche contractuelle non clinique et de modèles de recherche. Des cellules de glioblastome cérébral humain ont été utilisées pour évaluer les performances de SCS ™ dans un système de test avec une vitesse de croissance cellulaire accélérée, une accumulation et une obstruction. L’étude a démontré:

  • Croissance et accumulation de cellules significatives dans un SCS ™ non fonctionnel, ainsi qu’un shunt chirurgical standard pour les soins.
  • Une inhibition significative de la croissance cellulaire quotidienne (5-10 minutes) ou hebdomadaire (jusqu’à 2 heures par semaine) lors de l’utilisation du SCS ™ avec un petit accessoire de cellule sur la brosse du robot (ViRob ™) et sur l’ouverture où fonctionne la brosse du robot (ViRob ™).
  • Efficacité des dispositifs SCS d’entreprise pour éviter le blocage cellulaire par rapport aux shunts chirurgicaux de traitement standard

En outre, la société reste sur l’objectif d’achever et de publier les résultats des études précliniques pour évaluer davantage l’innocuité et l’efficacité du SCS ™ menées à la Wayne State University et à la Washington University School of Medicine à St. Louis. Louis, au cours du quatrième trimestre 2019 et du premier trimestre 2020.

Pour rappel, M. Gadot à la Rodman & Renshaw Global Investment Conference aujourd’hui à 12h05 (HE) au Lotte New York Palace à New York, où il partage les résultats sommaires de l’étude de suivi en laboratoire in vitro ainsi que la démonstration d’un prototype de casque fonctionnel du dispositif SCS. Vous pouvez accéder à une diffusion en direct sur le Web et ensuite déposer une répétition de la présentation de la société via la section «Investisseurs» sous «Présentations et ressources» sur le site Web de la société à l’adresse www.microbotmedical.com.

À propos d’Envigo

Envigo CRS Israël fournit une expertise scientifique complète et une gamme complète de services de recherche et développement non cliniques, de modèles et de services de recherche, de conseils réglementaires et de soutien analytique à nos clients. Envigo est une société internationale privée dont le siège est dans le New Jersey.

À propos de Microbot Medical, Inc.

Fondée en 2010 et lancée en 2011, Microbot blev est devenue une société cotée au NASDAQ le 28 novembre 2016. La société se spécialise dans la transformation des technologies médicales microrobots qui utilisent les lumières naturelles et artificielles du corps humain. Les plates-formes technologiques actuelles de Microbot, ViRob Tip, TipCAT ™ et CardioSert ™, se composent de trois technologies très avancées à partir desquelles la société développe actuellement son premier produit candidat: le Self-Cleaning Shunt, ou ™, pour le traitement de l’hydrocéphalie et de l’hydrocéphalie à pression normale ou NPH. La société se concentre également sur le développement d’un portefeuille de pipelines multi-générations (MGPP) qui utilise toutes les technologies. Pour plus d’informations sur Microbot Medical, visitez http://www.microbotmedical.com.

La technologie ViRob ™ est un micro-robot d’exploration autonome révolutionnaire qui peut être contrôlé à l’extérieur ou dans le corps. Ses dimensions miniatures lui permettent de naviguer et de ramper dans divers espaces du corps humain, notamment les vaisseaux sanguins, le tube digestif et les voies respiratoires. Sa structure unique lui donne la capacité de se déplacer dans des espaces exigus et des passages courbes ainsi que la capacité de rester à l’intérieur du corps humain plus longtemps. Pour en savoir plus sur ViRob ™, visitez http://www.microbotmedical.com/technology/virob/.

TipCAT ™ est une locomotive transformatrice autopropulsée, flexible et semi-jetable qui offre des capacités de visualisation et de traitement dans les lumières tubulaires du corps humain, telles que le côlon, les vaisseaux sanguins et les voies urinaires. Son mécanisme de mouvement est parfaitement adapté pour naviguer et ramper à travers des lumières tubulaires naturelles et artificielles et appliquer la pression minimale requise pour obtenir le frottement suffisant requis pour une progression douce, rapide et sûre dans le corps humain. Pour en savoir plus sur TipCAT ™, visitez http://www.microbotmedical.com/technology/tipcat/.

La technologie CardioSert ™ envisage une combinaison unique d’un fil guide et d’un microcathéter, des technologies largement utilisées pour la chirurgie endoluminale. La technologie CardioSert ™ possède des fonctionnalités uniques de contrôle et de gestion de la rigidité, et a été initialement développée pour aider les cardiologues interventionnels à traverser les lésions les plus complexes appelées occlusion totale chronique (CTO) pendant les procédures d’intervention coronarienne percutanée (ICP) et a le potentiel d’être utilisée dans d’autres espaces et applications, tels que l’intervention périphérique, la neurochirurgie et l’urologie. CardioSert ™ faisait partie d’un incubateur technologique soutenu par les autorités israéliennes de l’innovation (anciennement connu sous le nom de Chief Scientist Office ou OCS), et son unité a terminé avec succès les tests précliniques.

Safe Harbor

Déclarations concernant les futurs résultats financiers et / ou opérationnels, la croissance future de la recherche, la technologie, le développement clinique et les opportunités potentielles pour Microbot Medical Inc. et ses filiales, ainsi que d’autres déclarations sur les attentes, les convictions, les objectifs, les plans ou les perspectives futurs exprimés par la direction, constituent des déclarations prospectives au sens du Private Securities Reform Act 1995 et du Federal Securities Act. Toute déclaration qui n’est pas un fait historique (y compris, mais sans s’y limiter, les déclarations contenant des mots tels que « volonté », « signifier », « planifier », « s’attendre », « s’attendre » et « estimations ») doit également être prise en compte. Les déclarations futures impliquent des risques et des incertitudes, y compris, sans s’y limiter, les risques associés au développement et / ou à la commercialisation de produits potentiels, le résultat de ses études pour évaluer le SCS et d’autres technologies existantes et futures, l’incertitude dans les résultats de les essais cliniques et cliniques ou les voies réglementaires et les approbations réglementaires, les besoins et la capacité d’obtenir le maintien futur du capital et des droits de propriété intellectuelle, les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux attendus dans ces déclarations prospectives et doivent donc être évalués conjointement avec les nombreuses incertitudes affectant l’activité de Microbot Medical Inc., en particulier celles mentionnées dans la clause de non-responsabilité e, situé dans le dossier de Microbot Medical Inc. auprès de la Securities and Exchange Commission. Microbot Medical décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

Contact investisseurs:

Michael Polyviou
Groupe EVC
mpolyviou@evcgroup.com
732-933-2754

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