31 mars 2022 à 07.03 HAE



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L’élan opérationnel que Microbot Medical Inc. (Nasdaq : MBOT) connu fin 2021, est encore bien avancé au premier trimestre 2022. La société a soumis son dossier de pré-soumission du système robotique LIBERTY® à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, qui a abordé la voie réglementaire du système robotique LIBERTY®. Ceci est conforme au calendrier du premier trimestre annoncé précédemment par la société. La société prévoit de rencontrer la FDA après un processus d’examen normal pour discuter de la pré-soumission et s’assurer que les protocoles de test et la voie réglementaire sont alignés sur la FDA pour obtenir l’approbation de LIBERTY.

« Les progrès significatifs que nous avons réalisés au premier trimestre montrent que l’équipe est très concentrée sur la réalisation d’étapes importantes dans les délais », a déclaré Harel Gadot, président-directeur général et président. « La demande de soumission préalable à la FDA est une étape importante, et bien qu’il s’agisse de la première étape du processus réglementaire, elle nous donne confiance pour commencer à mettre en œuvre des plans visant à développer l’infrastructure organisationnelle de l’entreprise pour soutenir le succès commercial futur. »

À propos de Microbot Médical Inc.

Microbot Médical Inc. (NASDAQ : MBOT) est une société d’équipements médicaux précliniques spécialisée dans les technologies de transformation des microrobots, principalement axées sur les lumières naturelles et artificielles du corps humain. Les plates-formes technologiques exclusives actuelles de Microbot constituent la base du développement d’un portefeuille de pipelines multigénérationnels (MGPP).

Microbot Medical a été fondée en 2010 par Harel Gadot, Prof. Moshe Shoham et Yossi Bornstein dans le but d’améliorer les résultats cliniques pour les patients et d’augmenter l’accessibilité grâce à l’utilisation de technologies de micro-robots. De plus amples informations sur Microbot Medical sont disponibles sur http://www.microbotmedical.com.


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