Prototype fonctionnel de shunt autonettoyant

Prototype fonctionnel de shunt autonettoyant

Prototype fonctionnel de shunt autonettoyant

HINGHAM, Mass., 17 janvier 2019 (GLOBE NEWSWIRE) – Microbot Medical Inc. (Nasdaq CM: MBOT) a démontré un shunt auto-nettoyant activé (SCS)TM) lors de récentes réunions avec des investisseurs et des analystes à San Francisco qui ont eu lieu la même semaine que la JP Morgan Healthcare Conference. Le SCS de l’entrepriseTM a été activé à partir d’un prototype fonctionnel de son casque personnalisé destiné à être utilisé périodiquement par le patient ou le fournisseur de soins de santé pour faire fonctionner le SCSTM.

«Après notre récent succès en laboratoire et test préclinique de SCSTM, combiné aux progrès que nous avons réalisés dans le développement de notre SCSTM appareil, nous sommes ravis de constater l’énorme intérêt et les commentaires positifs de la communauté professionnelle alors que nous commençons à les exposer à l’appareil », a commenté Harel Gadot, président-directeur général et président de Microbot.

Ces démonstrations en petits groupes faisaient suite à une démonstration en direct du casque lors de la réunion annuelle de la Société internationale pour l’hydrocéphalie et les troubles du liquide céphalo-rachidien (ISHCFD) à Bologne, en Italie, en octobre 2018. L’ISHCFD était également la première fois, devant le principal neurologue mondial, les résultats de l’étude préclinique de la société ont été présentés par le professeur Pat McAllister, Département de neurochirurgie, École de médecine de l’Université de Washington, St. Louis. Dr. La présentation de McAllister était intitulée «Biocompatibilité avec le nouveau Microbot Medical SCSTM Cathéter shunt«Et faisait partie de la participation de l’entreprise à la réunion annuelle. Il a mis en évidence:

  • Étude in vitro menée à la Wayne State University, qui soutient SCSTMpotentiel en tant que technologie viable de prévention de l’occlusion dans les shunters utilisés pour traiter l’hydrocéphalie.
  • Expériences animales in vivo réalisées à la Washington University School of Medicine à St. Louis, qui prend en charge le profil de sécurité du SCS de l’entrepriseTM comme cathéter CSF.

Le SCS innovant de l’entrepriseTM est conçu pour empêcher l’obstruction des cathéters de liquide céphalo-rachidien (LCR) implantés dans la cavité cardiaque des patients souffrant d’hydrocéphalie ou d’hydrocéphalie à pression normale (NPH).

À propos de Microbot Medical, Inc.

Fondée en 2010 et lancée en 2011, Microbot blev est devenue une société cotée au NASDAQ le 28 novembre 2016. La société se spécialise dans la transformation des technologies médicales des micro-robots qui utilisent les lumens naturels et artificiels du corps humain. Les plates-formes technologiques actuelles de Microbot, ViRobTMJeu du bâtonnetTM et CardioSertTM, se compose de trois technologies très avancées à partir desquelles l’entreprise développe actuellement son premier produit candidat: Self Cleaning Shunt ou SCSTMpour le traitement de l’hydrocéphalie et de l’hydrocéphalie à pression normale ou NPH; et en se concentrant sur le développement d’un portefeuille de pipelines multi-générations (MGPP) qui utilise toutes les technologies. De plus amples informations sur Microbot Medical sont disponibles à l’adresse http://www.microbotmedical.com.

ViRobTM La technologie est un micro-robot d’exploration autonome révolutionnaire, qui peut être contrôlé à l’extérieur ou dans le corps. Ses dimensions miniatures permettent de naviguer et de ramper dans divers espaces du corps humain, notamment les vaisseaux sanguins, le tube digestif et le système respiratoire. Sa structure unique lui donne la capacité de se déplacer dans des espaces exigus et des passages courbes ainsi que la capacité de rester à l’intérieur du corps humain plus longtemps. Pour en savoir plus sur ViRobTM visitez http://www.microbotmedical.com/technology/virob/.

Jeu du bâtonnetTM est un dispositif de locomotive transformateur autopropulsé, flexible et semi-jetable qui offre des capacités de visualisation et de traitement dans les lumières tubulaires du corps humain, telles que le côlon, les vaisseaux sanguins et les voies urinaires. Son mécanisme de mouvement est parfaitement adapté pour naviguer et ramper à travers des lumières tubulaires naturelles et artificielles et appliquer la pression minimale requise pour obtenir le frottement suffisant requis pour une progression douce, rapide et sûre dans le corps humain. Pour en savoir plus sur TipCATTM, visitez http://www.microbotmedical.com/technology/tipcat/.

CardioSertTM La technologie envisage une combinaison unique d’un fil guide et d’un microcathéter, des technologies largement utilisées pour la chirurgie endoluminale. CardioSertTM La technologie a des caractéristiques uniques de direction et de gestion de la rigidité, et elle a été initialement développée pour aider les cardiologues interventionnels à traverser les lésions les plus complexes appelées occlusion totale chronique (CTO) pendant les procédures d’intervention coronarienne percutanée (ICP) et a le potentiel d’être utilisée dans d’autres espaces et des applications telles que l’intervention périphérique, la neurochirurgie et l’urologie. CardioSertTM faisait partie d’un incubateur technologique soutenu par les autorités israéliennes de l’innovation (anciennement connu sous le nom de Chief Scientist Office, ou OCS), et son unité a terminé avec succès des tests précliniques.

Safe Harbor

Déclarations concernant les futurs résultats financiers et / ou d’exploitation, la croissance future de la recherche, la technologie, le développement clinique et les opportunités potentielles pour Microbot Medical Inc. et ses filiales, ainsi que d’autres déclarations sur les attentes, croyances, objectifs, plans ou perspectives futurs exprimés par la direction, constituent des déclarations prospectives. Toutes les déclarations qui ne sont pas un fait historique (y compris, mais sans s’y limiter, les déclarations qui incluent des mots tels que « volonté », « signifier », « prévoit », « s’attendre », « s’attendre » et « estimations ») doivent également être considérées comme étant des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes, y compris, sans s’y limiter, les risques associés au développement et / ou à la commercialisation de produits potentiels, le résultat de ses études pour évaluer le SCS et d’autres technologies existantes et futures, l’incertitude dans les résultats des essais précliniques et cliniques ou les approbations réglementaires, les besoins et la capacité d’obtenir des capitaux futurs et le maintien des droits de propriété intellectuelle. Les résultats réels peuvent différer sensiblement des résultats attendus dans ces déclarations prospectives et doivent donc être évalués en conjonction avec les nombreuses incertitudes affectant les activités de Microbot Medical Inc., en particulier celles mentionnées dans les avertissements contenus dans Microbot Medical Inc. s dépôt auprès de la Securities and Exchange Commission. Microbot Medical décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

Contacts investisseurs:

Michael Polyviou
Groupe EVC
mpolyviou@evcgroup.com
732-933-2754

Une photo accompagnant ce message est disponible à http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/6cbefe74-c29c-4f55-a596-c54e0b805ef1

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