Shunt désactivé

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4 semaines de croissance cellulaire

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10 minutes après l’activation du shunt

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HINGHAM, Massachusetts, 14 janvier 2019 (GLOBE NEWSWIRE) – Microbot Medical (NASDAQ: MBOT) a annoncé aujourd’hui avoir validé l’efficacité opérationnelle du shunt autonettoyant (SCS) de l’entrepriseTM) dans une récente étude indépendante en laboratoire in vitro. La société a également partagé des photos de son SCSTM de l’étude en laboratoire qui démontre clairement que le dispositif a empêché l’occlusion du shunt.

«Nous pensons que les résultats très encourageants de cette dernière étude, qui complètent nos précédentes études précliniques, montrent le potentiel de notre SCSTM produit pour révolutionner la façon dont l’hydrocéphalie et l’hydrocéphalie à pression normale (NPH) peuvent être traitées à l’avenir », a commenté Harel Gadot, PDG, président et président du conseil. «Nous croyons aux performances de SCSTM au cours de cette étude et des études précédentes nous donne une plus grande confiance pour explorer d’autres applications médicales du dispositif dans des conditions où l’occlusion se produit, comme dans le traumatisme crânien (TBI). « 

L’étude a été menée chez Envigo CRS Israel, un fournisseur leader de services de recherche contractuelle non clinique et de modèles de recherche. Des cellules de glioblastome cérébral humain ont été utilisées pour évaluer les performances du SCSTM dans un système de test avec taux de croissance cellulaire accéléré, taux d’accumulation et d’obstruction. L’enquête a débuté en octobre 2018 et après 30 jours, elle a démontré:

  • Croissance et accumulation de cellules significatives dans un SCS non opératoireTM; et
  • Une inhibition significative de la croissance cellulaire dans le SCS fonctionnant constammentTM avec très peu ou pas de fixation de cellule à la brosse du robot (ViRobTM) et sur l’ouverture où la brosse du robot (ViRobTM) travaux.
  • L’enquête a également montré que le SCS de la sociétéTM a la capacité de fonctionner après que les cellules se sont accumulées sur les trous du cathéter et la brosse du robot (ViRobTM). De plus, SCSTM l’activation a montré le potentiel de dégrader les occlusions existantes formées sur la brosse du robot (ViRobTM) et sur l’ouverture où la brosse du robot (ViRobTM) travaux.

En plus de cette étude, la société a précédemment rapporté des données de deux études précliniques menées dans des établissements universitaires américains de premier plan. Les données de ces études ont également été présentées par le professeur Pat McAllister, Département de neurochirurgie, École de médecine de l’Université de Washington, Saint-Louis, lors de la Conférence internationale sur l’hydrocéphalie tenue à Bologne, en Italie, en octobre 2018.

  • Une étude in vitro menée à la Wayne State University soutient SCSTMpotentiel en tant que technologie viable de prévention de l’occlusion dans les shunters utilisés pour traiter l’hydrocéphalie.
  • Expériences animales in vivo réalisées à la Washington University School of Medicine à St. Louis, prend en charge le profil de sécurité du SCS de l’entrepriseTM comme cathéter CSF.

L’enquête de suivi, menée par les mêmes établissements universitaires, a débuté en octobre 2018 et comprend un échantillon plus large que les enquêtes initiales. Les critères d’évaluation primaires et secondaires visent à valider l’innocuité et l’efficacité du SCSTM sera activé dans des modèles in vitro (laboratoire) et in vivo (animaux). L’objectif de l’entreprise est de compléter l’enquête de suivi et de publier les données au second semestre 2019. L’entreprise prévoit d’utiliser les résultats soit pour ses soumissions législatives aux États-Unis, en Europe et dans d’autres juridictions, soit dans le cadre d’un appel de soumission en fonction des résultats finaux de l’enquête de suivi en cours.

À propos d’Envigo

Avec plus de 3300 employés desservant plus de 65 pays avec un réseau de plus de 25 sites d’exploitation dans le monde, Envigo fournit une expertise scientifique complète et une gamme complète de services en recherche et développement non cliniques, modèles et services de recherche, conseils réglementaires et analytiques support pour nos clients. Envigo est une société internationale privée dont le siège est dans le New Jersey

À propos de Microbot Medical, Inc.

Fondée en 2010 et lancée en 2011, Microbot blev est devenue une société cotée au NASDAQ le 28 novembre 2016. La société se spécialise dans la transformation des technologies médicales des micro-robots qui utilisent les lumens naturels et artificiels du corps humain. Les plates-formes technologiques actuelles de Microbot, ViRobTMJeu du bâtonnetTM et CardioSertTM, se compose de trois technologies très avancées à partir desquelles l’entreprise développe actuellement son premier produit candidat: le Shunt autonettoyant, ou SCSTMpour le traitement de l’hydrocéphalie et de l’hydrocéphalie à pression normale ou NPH. La société se concentre également sur le développement d’un portefeuille de pipelines multi-générations (MGPP) qui utilise toutes les technologies. De plus amples informations sur Microbot Medical sont disponibles à l’adresse http://www.microbotmedical.com.

ViRobTM La technologie est un micro-robot d’exploration autonome révolutionnaire, qui peut être contrôlé à l’extérieur ou dans le corps. Ses dimensions miniatures permettent de naviguer et de ramper dans divers espaces du corps humain, notamment les vaisseaux sanguins, le tube digestif et le système respiratoire. Sa structure unique lui donne la capacité de se déplacer dans des espaces exigus et des passages courbes ainsi que la capacité de rester à l’intérieur du corps humain plus longtemps. Pour en savoir plus sur ViRobTM visitez http://www.microbotmedical.com/technology/virob/.

Jeu du bâtonnetTM est un dispositif de locomotive transformateur autopropulsé, flexible et semi-jetable qui offre des capacités de visualisation et de traitement dans les lumières tubulaires du corps humain, telles que le côlon, les vaisseaux sanguins et les voies urinaires. Son mécanisme de mouvement est parfaitement adapté pour naviguer et ramper à travers des lumières tubulaires naturelles et artificielles et appliquer la pression minimale requise pour obtenir le frottement suffisant requis pour une progression douce, rapide et sûre dans le corps humain. Pour en savoir plus sur TipCATTM, visitez http://www.microbotmedical.com/technology/tipcat/.

CardioSertTM La technologie envisage une combinaison unique d’un fil guide et d’un microcathéter, des technologies largement utilisées pour la chirurgie endoluminale. CardioSertTM La technologie a des caractéristiques uniques de direction et de gestion de la rigidité, et elle a été initialement développée pour aider les cardiologues interventionnels à traverser les lésions les plus complexes appelées occlusion totale chronique (CTO) pendant les procédures d’intervention coronarienne percutanée (ICP) et a le potentiel d’être utilisée dans d’autres espaces et des applications telles que l’intervention périphérique, la neurochirurgie et l’urologie. CardioSertTM faisait partie d’un incubateur technologique soutenu par les autorités israéliennes de l’innovation (anciennement connu sous le nom de Chief Scientist Office, ou OCS), et son unité a terminé avec succès des tests précliniques.

Safe Harbor

Déclarations concernant les futurs résultats financiers et / ou d’exploitation, la croissance future de la recherche, la technologie, le développement clinique et les opportunités potentielles pour Microbot Medical Inc. et ses filiales, ainsi que d’autres déclarations sur les attentes, croyances, objectifs, plans ou perspectives futurs exprimés par la direction, constituent des déclarations prospectives. Toutes les déclarations qui ne sont pas un fait historique (y compris, mais sans s’y limiter, les déclarations qui incluent des mots tels que « volonté », « signifier », « prévoit », « s’attendre », « s’attendre » et « estimations ») doivent également être considérées comme étant des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes, y compris, sans s’y limiter, les risques associés au développement et / ou à la commercialisation de produits potentiels, le résultat de ses études pour évaluer le SCS et d’autres technologies existantes et futures, l’incertitude dans les résultats des essais précliniques et cliniques ou les avenues réglementaires et les approbations réglementaires, les besoins et la capacité d’obtenir des capitaux futurs et de conserver les droits de propriété intellectuelle. Les résultats réels peuvent différer sensiblement des résultats attendus dans ces déclarations prospectives et doivent donc être évalués en conjonction avec les nombreuses incertitudes affectant les activités de Microbot Medical Inc., en particulier celles mentionnées dans les avertissements contenus dans Microbot Medical Inc. s dépôt auprès de la Securities and Exchange Commission. Microbot Medical décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

Contact investisseurs:

Michael Polyviou
Groupe EVC
mpolyviou@evcgroup.com
732-933-2754

Les photos accompagnant ce message sont disponibles sur
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